欢迎访问本网站,我们是专业的东莞守合同重信用企业公司
白云区守合同重信用企业 详情介绍
更新时间:2019-09-17

本公司以技术服务为导向,集年审与代理白云区守合同重信用企业的供应商,主要经营包括人类工效学,十环认证,CQC认证,CCEP环保认证等。 只要您提出您在咨询、调研行业内期望的结果或希望能解决的问题,我们总有一个方案值得您去评估! 公司本着“供应链竞争”的战略性服务理念,以“敬业,双赢”为原则为客户提供品质、价格合理的产品以及周到细致的技术服务,做您值得信赖的商业伙伴!

企业知识产权管理体系的特点

全民皆兵式的企业知识产权战略不仅需要各个部门参与知识产权挖掘与部署,而且需要全体员工投身知识产权保护和风险规避工作白云区守合同重信用企业

全民皆兵式的企业知识产权战略不仅需要各个部门参与知识产权挖掘与部署,而且需要全体员工投身知识产权保护和风险规避工作。


全民皆兵式的企业知识产权战略不仅需要各个部门参与知识产权挖掘与部署,而且需要全体员工投身知识产权保护和风险规避工作白云区守合同重信用企业

东方信诺十环认证

十环认证是中国环境标志产品认证的俗称,因为中国环境标志的图形由中心的青山、绿水、太阳及周围的十个环组成。图形的中心表示人类赖以生存的环境,外围的十个环紧密结合,环环紧扣,表示公众参与,共同保护环境。整个标志寓意为“全民联合起来,共同保护人类赖以生存的环境”。


十环认证是中国环境标志产品认证的俗称,因为中国环境标志的图形由中心的青山、绿水、太阳及周围的十个环组成。图形的中心表示人类赖以生存的环境,外围的十个环紧密结合,环环紧扣,表示公众参与,共同保护环境。整个标志寓意为“全民联合起来,共同保护人类赖以生存的环境”。


东方信诺十环认证

十环认证所需资料:

环境影响评价报告、“三同时”验收报告;

环境标志产品保障体系文件及该体系运行的相关记录(体系需运行三个月以上);

企业法人营业执照副本复印件;

注:请提供与申请书填写的企业名称、法人相符的营业执照;

申请认证产品在营业执照规定范围之内;

通过工商局当年的年检。

产品商标注册证明复印件

注:商标注册类别应与申请认证产品一致;

若注册人名称与申请企业名称不符,请提供注册人同意申请人使用该商标的说明性文件;

若商标尚处于受理、公告阶段,请提供商标局受理证明,并出具承担商标责任的承诺书。



东方信诺十环认证

十环认证所需资料:

产品执行的质量、安全、卫生标准

注:执行国标可不必提供;

企业标准必须经过当地技术监督局备案。

产品质量/安全/卫生检验报告

注:请提供经国家或省级技术监督部门认可且通过计量认证产品检验机构出具的一年内合格的产品质量/安全/卫生检验报告;

报告内容及检测指标应与产品执行的标准相符,并合格;

强制性认证产品应提供3C证书;

国家免产品可不提供质量检测报告,提供免证书。

申请认证产品生产工艺流程

注:简图即可,请注明过程中的关键工序和特殊工序,工艺相近只需提供一份。

企业组织结构图

厂区平面图(简图)

生产许可证

注:在《工业产品生产许可证发证产品目录》中规定的行业提交生产许可证。

境外产品在国内无生产企业的自我声明

注:由国内代理商确认并加盖公章。



环境标志认证


1、认证准备

主动向认证中心或授权咨询单位索取欲申请产品的环境标志产品技术要求和认证中心公开文件,依照保障体系指南,分析企业实际,规定保障措施,使保障体系文件化,与申请书和初审表一并送交认证中心。

2、认证检查

认证中心派出检查组并将检查计划通知企业。企业根据检查计划,逐项按保障体系进行自我评估,并汇集有关记录备查。

中国环境标志(称十环)是一种证明性标志,它作为官f方标志表明获准使用该标志的产品不仅质量合格,而且在生产、使用和处理处置过程中符合环境保护要求,与同类产品相比,具有低毒少害,节约资源等环境优势

ccep认证常见问题解答


1.问:如果已做过一个工艺验证,有关杂志标准为已知杂质≤0.15%,未知杂质≤0.1%,在CEP审评过程中,由于计量>2g,EDQM要求将杂质(包括已知未知)限度降低到ICH Q3A要求的≤0.05%,原来验证过的工艺能生产出50%的样品符合新的限度要求,那么,此工艺还需要再进行验证生产出100%的样品都符合杂质 ≤0.05%的要求吗?还是可以维持原来的工艺验证,挑批次符合CEP要求,其余批次符合其他市场的质量要求?  

   答:因为是日服剂量,有些制剂产品的日服剂量在低于2克以下的话,那么,有些批次未知杂质在0.05%以上,从市场角度来说,可以销售。这是品种问题。但是从GMP角度来说,想把药品的杂质降到0.05%以下,可能涉及到最后一步引入了再次精制过程。如果是这样,这个工艺是需要全部验证的。  

2.问:容易被Ⅰ类溶媒所污染的溶媒在日常使用及检测过程中应注意哪些问题?

   答:建立适当的限量进行控制,或者证明成品当中Ⅰ类溶媒不存在,没有检测出来。

3.问:我们再申报资料中对产品杂质A提出了不超过0.3%的限度(杂质A已经列在药典专论的杂质列表中了,而且专论对于单个杂质的限度是NMT0.5%),但是再获得的证书上并没有列出这个NMT0.5%的限度。我们想知道,0.3%和0.5%,哪个是批准的限度?我们可以把杂质A含量高于0.3%的产品作为CEP产品出售吗?

   答:通常来说,在CEP证书上,如果已经出现在欧洲药典的杂质清单上的杂质,不会在CEP证书上出现。除非控制欧洲药典列出杂质的方法跟药典方法不一致,方法不同可能限度就不一样,检测的结果也不一样。在这种情况下,就会把已列出杂质列在CEP证书上。

联系方式

ico04
联系人

刘老师

ico01
电话

15018755050

ico06
手机

15018755050

ico05
QQ

63471783

ico03
邮箱

63471783@qq.com

ico02
地址

东莞市樟木头镇志洲大厦301室


线

商盟客服
您好,欢迎莅临我们的网站,欢迎咨询...

  • 刘勇: 点击这里给我发消息